福建PEI MAXPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝
材料:質(zhì)粒DNA指數(shù)生長(zhǎng)的真核細(xì)胞PEI(聚乙烯亞胺)1×HBS(pH7.4)配方:PEI儲(chǔ)存液(100μM):稱取125mgPEI粉末溶解于50ml1×HBS(pH7.4)中,0.2μm濾膜過濾,儲(chǔ)存于4℃?zhèn)溆谩?×HBS(pH7.4):將8.76gNaCl溶解于900ml超純水,加入20ml1M的HEPES,調(diào)pH值到7.4,定容至1L,過濾(0.2μm濾膜)后儲(chǔ)存于4℃?zhèn)溆谩7椒ǎ?.細(xì)胞分盤:通過胰酶消化收集細(xì)胞,用適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基以4×105至8×105細(xì)胞/cm2的密度平鋪細(xì)胞于60mm組織培養(yǎng)皿上(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇培養(yǎng)皿,使細(xì)胞貼壁后所占總面積達(dá)到培養(yǎng)皿面積的70-90%)。根據(jù)細(xì)胞貼壁情況于含5%CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當(dāng)細(xì)胞貼壁完全后即可開始轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染前換入2mL預(yù)熱的無血清培養(yǎng)基。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,歡迎咨詢上海曼博生物。如想申請(qǐng)PEI試用裝,請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,即可參加!分子量為25000的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑即Polysciences23966轉(zhuǎn)染效率比較高.福建PEI MAXPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝
產(chǎn)品特點(diǎn):PEIMAX40K是線性聚乙烯亞胺鹽酸鹽形式(LinearPolyethylenimineHydrochloride),是線性化聚乙烯亞胺PEI25K的升級(jí)產(chǎn)品。相比于PEI25K,PEIMAX40K:1.完全水解(去乙?;?;2.鹽酸鹽形式,具更高的水溶特性;3.含更長(zhǎng)連續(xù)性乙烯亞胺片段,其質(zhì)子化氮水平比PEI25K提高11%以上。應(yīng)用領(lǐng)域:PEIMAX40K(cat#24765)是一款非GMP等級(jí)的PEI轉(zhuǎn)染試劑,適用于基礎(chǔ)學(xué)術(shù)研究和藥物研發(fā)早期階段,以固體粉末形式提供,需用戶自行配置(詳情見使用方法)。如想申請(qǐng)PEI試用裝,請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,即可參加!福建PEI MAXPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝PEI轉(zhuǎn)染試劑可以轉(zhuǎn)染哪些細(xì)胞?
接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同)。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請(qǐng)用圓底聚丙烯管,例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換成無血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染1.5h后,添加?體積的包含30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。更多關(guān)于Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑,歡迎咨詢上海曼博生物!
對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,可適當(dāng)降低鋪板密度,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,可適當(dāng)降低鋪板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到宜轉(zhuǎn)染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。4.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來而言,每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉(zhuǎn)染試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。如想申請(qǐng)PEI試用裝,請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,即可參加!?如何申請(qǐng)PEI試用裝呢?
接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同)。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請(qǐng)用圓底聚丙烯管,例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換成無血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染1.5h后,添加?體積的包含30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。更多關(guān)于Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑,歡迎咨詢曼博生物!想申請(qǐng)PEI試用裝,請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,即可參加!用PEI轉(zhuǎn)染試劑時(shí)出現(xiàn)沉淀是什么原因?湖北PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝高回報(bào)的選擇
PEI轉(zhuǎn)染試劑可以轉(zhuǎn)染HEK293系列。福建PEI MAXPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝
對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,可適當(dāng)降低鋪板密度,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,可適當(dāng)降低鋪板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,歡迎咨詢上海曼博生物!?如想申請(qǐng)PEI試用裝,請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,即可參加!?福建PEI MAXPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝
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河南線路板多少錢
線路板生產(chǎn)之沉銅工藝。也許我們會(huì)奇怪,線路板的基材只有兩面有銅箔,而中間是絕緣層,那么在線路板兩面或多層線路之間它們就不用導(dǎo)通了嗎??jī)擅娴木€路怎么可以連接在一起,使電流順暢的經(jīng)過呢?下面請(qǐng)看線路板廠家 。
吸塵器出廠測(cè)試臺(tái)是用來確保吸塵器在出廠前經(jīng)過一系列嚴(yán)格的測(cè)試,以確保其安全性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。以下是確保吸塵器的安全性能的幾個(gè)方面:1. 電氣安全測(cè)試:測(cè)試臺(tái)會(huì)檢測(cè)吸塵器的電氣性能,包括電源線、電機(jī)、電源開 。
模溫機(jī),顧名思義,是一種可以控制模具溫度的機(jī)械設(shè)備。在塑料成型、壓鑄、橡膠輪胎、輥筒、化工反應(yīng)釜、造紙等各行各業(yè)中,模溫機(jī)都發(fā)揮著重要的作用。模溫機(jī)的主要作用是加熱模具并控制其溫度。在塑料成型過程中, 。
同步帶輪主要由帶輪體、同步帶和軸承等部件組成。其中,帶輪體是同步帶輪的主體部分,通常由鑄鐵或鋁合金制成,具有良好的強(qiáng)度和剛度。同步帶是傳動(dòng)過程中的關(guān)鍵部件,它采用強(qiáng)度高、耐磨損的特殊材料制成,具有很高 。
舊籃球場(chǎng)館因長(zhǎng)年累月經(jīng)受著頻繁的使用,其表面木質(zhì)層損傷較嚴(yán)重,表面漆膜脫落明顯,且無防滑性能,需要對(duì)其進(jìn)行專業(yè)而科學(xué)的翻新木地板籃球場(chǎng)館施工。就先來為大家介紹翻新運(yùn)動(dòng)木地板籃球場(chǎng)施工工藝教程。1)籃球 。
奧氏體晶粒不易長(zhǎng)大,并有良好的淬透性。3.成分特點(diǎn)(1)低碳:碳含量一般為~,使零件心部有足夠的塑性和韌性。(2)加入提高淬透性的合金元素:常加入Cr、Ni、Mn、B等。(3)加入阻礙奧氏體晶粒長(zhǎng)大的 。
PTFE橡膠包覆墊片有哪些應(yīng)用優(yōu)勢(shì)?PTFE橡膠包覆墊片的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)如下:1.密封性能好:PTFE橡膠包覆墊片的密封性能非常好,能夠有效地防止泄漏和污染。2.防腐效果好:由于PTFE橡膠包覆墊片的耐腐蝕 。
SPI檢測(cè)設(shè)備的支持的操作系統(tǒng)可能因設(shè)備廠商和型號(hào)而異。通常情況下,SPI檢測(cè)設(shè)備會(huì)提供適用于多個(gè)操作系統(tǒng)的驅(qū)動(dòng)程序和軟件工具,以便用戶在不同的操作系統(tǒng)上使用設(shè)備。以下是一些常見的操作系統(tǒng),通??梢耘c 。
橋面鋪裝拆除后,用風(fēng)鎬、鑿子、撬棍等工具鑿除濕接縫。T型梁的所有鉸接部分都被鑿開,以將每個(gè)T型梁完全分開,T型梁的所有橫隔板部分都被鑿開。翼緣板處的連接鋼筋大部分被鑿除,部分鋼筋暫時(shí)不拆除。吊裝時(shí),將 。
如果有使用有效的緩蝕劑組份:不會(huì)造成橡膠部件過分的溶漲或收縮。沒有消泡劑:發(fā)泡將導(dǎo)致冷卻液體積的增加 → 冷卻系統(tǒng)壓力增大,壓力過高,氣體和泡沫的混合物將通過減壓閥排放出去 → 冷卻液減少 → 發(fā)動(dòng)機(jī) 。
兒童房裝修用什么板材比較好??jī)和磕姆N板材安全?孩子是父母的寶貝,是父母和家庭未來的希望,家居裝修免不了大家會(huì)更關(guān)注兒童房板材的選用,面對(duì)琳瑯滿目的板材種類,兒童房哪種板材才安全?下面就分享各種板材裝 。